Разъяснение Минздрава по лечению СМА отечественными препаратами по делу близнецов с заболеваниями нервно‑мышечного характера.
Минздрав объяснил, почему планируется лечение близнецов со СМА отечественным препаратом.
Суды подтвердили законность назначения Лантесенса, и судебно‑медицинская экспертиза не обнаружила индивидуальной непереносимости препарата.
Несмотря на рекомендации ряда федеральных клиник продолжать лечение зарубежным Спинраза, в одной поликлинике Челябинска принято решение использовать отечественный дженерик.
Ведомство подчеркнуло, что пропускать лечение нельзя: инъекции делаются раз в четыре месяца, а в 2025 году Челябинская область закупила лекарства на сумму около 1,9 млрд рублей.
Также отмечено, что нежелание родителей применять отечественные препараты частично объясняется деятельностью лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые дискредитируют отечественные лекарства.
История близнецов: Ирине и Полине по 11 лет, ранее они получали зарубежный препарат Спинраза; в 2025 году им назначили российский аналог — Лантесенс, после чего начались осложнения.
После инъекций ухудшились показатели: обе девочки стали слабее и потеряли баллы по шкале физического развития.
Сегодня мама девочек обратилась к руководству страны с просьбой о помощи.
