Минпромторг урезал поддержку разработки инновационных лекарств — деньги только на «first in class»

Господдержка теперь покрывает лишь третью фазу клинических испытаний для «первых в классе» препаратов — максимум 2,5 млрд рублей на препарат. Решение объясняют ростом дефицита федерального бюджета.

Коротко о решении

Минпромторг объявил об ограничении финансирования разработки инновационных лекарств: государство будет компенсировать затраты только на препараты категории first in class — то есть те, у которых нет мировых аналогов.

Поддержка коснётся лишь третьей фазы клинических испытаний, а максимальный размер помощи составит 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера и представлено заместителем главы Минпромторга на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге.

Ранее предусматривалась также поддержка лекарств категории best in class — улучшенных версий существующих препаратов, превосходящих аналоги по эффективности и безопасности, однако теперь эта категория не включена в программу господдержки.

Почему это важно для фармрынка

Разработка препаратов first in class — одна из самых дорогих и рискованных в отрасли: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и значительные суммы. По оценкам руководителей отраслевых компаний, создание одного инновационного препарата обходится в несколько миллиардов рублей; часть этих расходов господдержка покрывает, но не полностью.

Представители российских разработчиков отмечают, что инновации требуют больших инвестиций, особенно на поздних стадиях клинических исследований, поэтому сокращение объёма поддержки может затормозить некоторые проекты или повысить потребность в частных инвестициях.

Бюджетный фон

Ограничение финансирования объясняют резким ростом дефицита федерального бюджета: за первые четыре месяца 2026 года дефицит составил примерно 5,877 трлн рублей, тогда как план на весь год — 3,786 трлн. Доходы бюджета за этот период — около 11,7 трлн рублей, а расходы — свыше 17,5 трлн.

В результате фармкомпании, работающие над инновационными препаратами, могут столкнуться с необходимостью искать дополнительные источники финансирования или корректировать сроки клинических программ.